Trabalho sobre os compostos químicos chamados Hidrocarbonetos. Possui explicações claras sobre os Hidrocarbonetos naturais, e também suas classificações, em Alifáticos, Cíclicos e Aromáticos.
HIDROCARBONETOS
Os hidrocarbonetos naturais são compostos químicos constituídos por átomos de carbono (C) e de hidrogênio (H), aos quais se podem juntar átomos de oxigênio (O), azoto ou nitrogênio (N) e enxofre (S) dando origem a diferentes compostos de outros grupos funcionais. São conhecidos alguns milhares de hidrocarbonetos. As diferentes características físicas são uma conseqüência das diferentes composições moleculares. Contudo, todos os hidrocarbonetos apresentam uma propriedade comum: oxidam-se facilmente libertando calor.
Os hidrocarbonetos naturais formam-se a grandes pressões no interior da terra (abaixo de 150 km de profundidade) e são trazidos para zonas de menor pressão através de processos geológicos, onde podem formar acumulações comerciais (petróleo, gás natural, etc.). As moléculas de hidrocarbonetos, sobretudo as mais complexas, possuem alta estabilidade termodinâmica. Apenas o metano, que é a molécula mais simples (CH4), pode se formar em condições de pressão e temperatura mais baixas. Os demais hidrocarbonetos não são formados espontaneamente nas camadas superficiais da terra.
Hidrocarbonetos Alifáticos Alcanos:
Os alcanos, também chamados parafinas, são hidrocarbonetos alifáticos saturados, de fórmula geral CnH2n+2. Estes se apresentam em cadeias lineares ou ramificadas. Os alcanos lineares são designados, na nomenclatura oficial, através de prefixos, geralmente gregos, seguidos do sufixo "ano". Os alcanos, os átomos de carbono usam quatro orbitais híbridos, equivalentes sp3, para se ligar tetraedricamente a quatro outro átomos (carbono ou hidrogênio). Alcenos: Alcenos também conhecidos como alquenos ou olefinas são hidrocarbonetos insaturados por apresentar uma ligação dupla na molécula. Os alcenos mais simples, que apresentam apenas uma ligação dupla, formam uma série homóloga, os alcenos com fórmula geral CnH2n. Alcinos: Os alcinos são os hidrocarbonetos acíclicos que contêm uma tripla ligação; conseqüentemente a sua fórmula é do tipo CnH2n-2, sendo n maior ou igual que dois. São tradicionalmente conhecidos como acetilenos, embora o nome acetileno seja usado para referenciar o membro mais simples da série, conhecido oficialmente como etino.Os alcinos caracterizam-se por terem uma ligação tripla carbono-carbono.
Tanto os alcenos como os alcinos denominam-se hidrocarbonetos insaturados, pelo fato de terem ligações dupla e triplas. As propriedades físicas dos alcenos e dos alcinos são semelhantes à dos alcanos. Hidrocarbonetos CíclicosCiclanos (Cicloalcano)Os Cicloalcano, também chamados de cicloparafinas ou ciclanos, são hidrocarbonetos cíclicos que possuem pelo menos uma cadeia carbônica fechada. Sua nomenclatura é precedida da palavra ciclo.Nomenclatura: CICLO + prefixo + indicativo + O.Fórmula Geral: CnH2nNa indústria do petróleo, os cicloalcanos são chamados de hidrocarbonetos naftênicos.Ciclenos (Cicloalcenos): Cicloalcenos: hidrocarbonetos com cadeia cíclica com uma ligação dupla, de fórmula geral CnH2n-2, com n>2.
Aromáticos:Hidrocarbonetos aromáticos são geralmente compostos caracterizados por apresentar como cadeia principal um ou vários anéis benzênicos, sendo a "aromaticidade" melhor definida como uma "dificuldade" das ligações duplas de um composto reagirem em reações típicas de alcenos, devido a uma deslocalização destas na molécula.Existem poucos hidrocarbonetos que possuem aromaticidade além do benzeno e compostos relacionados (anéis fundidos). A aromaticidade também ocorre em outras cadeias cíclicas.
O furano, por exemplo, é um composto aromático em que o anel é formado por 4 átomos de carbono e um de oxigênio. O pirrol é semelhante, mas com nitrogênio. Já a piridina parece uma molécula de benzeno onde um carbono foi substituído por um nitrogênio.Quando apresentam um só radical, o nome desse precede o nome da cadeia principal (ver benzeno).Quando apresentar mais de um radical a numeração deve começar por um dos carbonos ramificados e prosseguir de tal forma que os radicais estejam nos carbonos de menor número possível. Uma nomenclatura típica é: orto,meta e para (posições 1,2/1,3/1,4 respectivamente).
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